Jakub sa narodil s genetickým ochorením a s nevyvinutými dolnými končatinami, potreboval státisíce eur na operáciu v Amerike. Vďaka pomoci darcov sa pred ôsmim irokmi nakoniec uskutočnila. Pozrite sa, ako sa chlapcovi darí dnes.
Keď sa Jakub narodil so zdeformovanými dolnými končatinami, jeho mama zažila obrovský šok. O diagnóze počas tehotenstva netušila a krátko po pôrode si vypočula krutú prognózu.
Lekári rodine povedali, že chlapca môže čakať život na vozíku alebo amputácia. Alternatívou mali byť náročné rekonštrukcie a celoživotné nosenie ortéz.
Mama sa však s takouto budúcnosťou nechcela zmieriť a začala hľadať pomoc.
Rodina napokon našla lekára v USA, ktorý mal s podobnými prípadmi skúsenosti a bol ochotný Jakuba operovať. Problémom však boli obrovské finančné náklady.
Rodina sa preto rozhodla obrátiť na verejnosť. Veľký zlom prišiel po odvysielaní ich príbehu v relácii Reflex.
„Za pár hodín sme mali vyzbieranú sumu. To bolo neskutočné,“ spomína Jakubova mama.
Rodina sa kvôli liečbe na rok presťahovala do Ameriky. Jakub absolvoval viacero operácií a dlhé mesiace nosil externé fixátory, ktoré mu pomáhali narovnať nohy.
Nasledovali sadry a náročná rekonvalescencia. Silný moment prišiel vo chvíli, keď sa Jakub po prvý raz postavil na nohy s ortézami.
Rodina zostala dojatá, keď sa malý chlapec pustil a postavil sa úplne sám.
V jednej nohe Jakubovi chýbal kolenný kĺb a noha navyše zaostávala v raste. Rozdiel medzi končatinami sa postupne zväčšoval, preto sa rodina v roku 2021 rozhodla pre amputáciu.
Mama priznala, že išlo o mimoriadne bolestivé rozhodnutie. Veľkou oporou im však bol samotný Jakub, ktorý si aj napriek všetkému zachoval úsmev a pozitívnu energiu.
Dnes používa protézu, športuje, hrá futbal a rád jazdí na kolobežke.
Rodina dodnes nezabudla na pomoc od ľudí, ktorí prispeli na nákladnú liečbu.
Jakub všetkým podporovateľom odkázal jednoduché, no silné poďakovanie: „Ďakujem, že ste mi pomohli.“
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
