Zvyšovala povedomie verejnosti o svojej zriedkavej genetickej chorobe zvanej progéria.
Vo veku 17 rokov zomrela vo štvrtok Britka Hayley Okinesová, ktorá zvyšovala povedomie verejnosti o svojej zriedkavej genetickej chorobe zvanej progéria, informovala dnes agentúra AP.
Pri progérii dochádza k predčasnému starnutiu pri vývoji zastavenom na detskom stupni. Choroba sa začína prejavovať už od ôsmeho mesiaca veku dieťaťa. Postihnuté dieťa prestáva rásť a priberať a vo veku dvoch rokov sa začnú objavovať príznaky stareckých chorôb akými sú reuma, artritída či artérioskleróza sprevádzané častými bolesťami. Postihnuté deti sa dožívajú v priemere 12-14 rokov.
Ochorenie je zatiaľ nevyliečiteľné, ale Okinesová sa zapojila do testovania liekov a výskumných projektov, aby napomohla liečbu ľudí s rovnakou diagnózou, čo v noci nadnes vo vyhlásení vyzdvihla aj riaditeľka americkej nadácie Progeria Research Foundation Audrey Gordonová.
Keď Hayley Okinesová dovŕšila 14 rokov, vyšla jej autobiografická kniha Old Before My Time, v ktorej sa rozpísala o svojom nezvyčajnom živote.
Podľa vedeckých výskumov trpí na progériu na celom svete 35 chlapcov a dievčat. Toto ochorenie postihuje v priemere jedno zo štyroch až ôsmich miliónov novonarodených detí.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
Sledujte kanál spravodajstva Markízy
