Máte minútu?

Krátky dotazník nám pomôže vylepšiť web pre všetkých čitateľov. Váš názor je pre nás dôležitý.

Spustiť dotazník

Keď sa narodila, nevyzerala ako človek. Napriek zlej prognóze oslávi prvý rok

Harper po narodení.
Zdroj: Profimedia.sk

Dievčatko trpí najvážnejším ochorením kože.

Harper Foy z Washingtonu sa narodila so vzácnou genetickou chorobou, ktorú má len hŕstka na ľudí na svete. Harlequin ichthyosis spôsobuje, že jej koža rastie 10-krát rýchlejšie a vyzerá to tak, že jej telo pokrývajú šupiny. Harlekýn je najvážnejšie kožné ochorenie, ktoré sa vyznačuje rohovatením pokožky. Lekári rodičom po pôrode dcérky nedávali veľké šance. Harper je ale bojovníčka a už o mesiac oslávi prvé narodeniny.

Po narodení strávila ďalší mesiac v nemocnici. Keďže o chorobe stále nie je dostatok informácii, starať sa o ňu muselo 17 lekárov. Harper bojovala s vážnou infekciou, no tento boj sa jej podarilo vyhrať.

Zdroj: Profimedia.sk

Aby žila čo najdlhšie, Rodičia Angie (40) a Kevin (38) musia dcére kožu neustále hydratovať. K správnej starostlivosti by im pomohla špeciálna vaňa, na ktorú ale nemajú peniaze. Samotná vaňa stojí viac ako 5 300 eur a na jej inštaláciu potrebujú ďalších 13- tisíc eur.

„Keď sa narodila, nevyzerala ako človek. Bolo to viac ako traumatizujúce. Je zázrak, že prežila. Vždy bude mať problém s očami a s mobilitou. Teraz začala sedieť a pekne nám priberá. So spánkom je to ale horšie," povedala matka pre denník DialyMail.

Harper oslávi rok života v septembri. Rodičia dúfajú, že sa im podarí zozbierať dostatok financií, aby dcére kúpili špeciálnu vaňu. Aj preto medializovali svoj príbeh v nádeji, že sa nájdu dobrí ľudia, ktorí im prispejú.

Zdroj: Profimedia.sk

Zdroj: Profimedia.sk

Zdroj: Profimedia.sk

WASHINGTON/DailyMail, zv

Práve sa číta

Voyo

Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo

TOP ČLÁNKY

Sledujte kanál spravodajstva Markízy

K téme Zdravie

Dôležité udalosti