Lukáš patrí medzi desiatku slovenských pacientov s ojedinelým ochorením, takzvanou Friedreichovou ataxiou. Minulý rok uzrel svetlo sveta liek, ktorý by mu dokázal skvalitniť a predĺžiť život. Jeho cena ho však necháva napospas osudu.
Lukáš Hrošovský je pacientom s ojedinelým ochorením – Friedreichovou ataxiou. Keď mu svitla nádej, že by mu mohol pomôcť nový liek, rovno narazil na problém.
Nemá nárok na preplatenie a žiadosť o výnimku mu zamietli. Mladý muž sa tak stal doslova rukojemníkom zdravotnej poisťovne.
„Je to s touto chorobou náročné, ale ja si to nepripúšťam. Každý si nesieme svoj kríž,“ zveril sa Lukáš. Jeho mama Zdenka Hrošovská potvrdila, že sa snaží tváriť, že ochorenie ani nemá. „Snaží sa žiť plnohodnotný život,“ povedala.
Friedreichova ataxia je podľa doktora Mateja Škorvánka z NK LF UPJŠ a UNLP Košice zriedkavé, geneticky podmienené ochorenie. „Spôsobuje najmä problémy s koordináciou a s rovnováhou. Okrem toho môžu pacienti často mať ochorenia srdca, cukrovku či skoliózu,“ vysvetlil.
Medzi prvé príznaky ochorenia u Lukáša bola práve skolióza a nasledovali trasy rúk. Navštívili viacerých špecialistov, no 12 rokov nevedel nikto povedať, čím trpí.
Nakoniec sa našiel lekár v Nemecku, ktorý mu diagnózu potvrdil. Teraz Lukáš navštevuje špeciálne Neurologické pracovisko v Košiciach.
Jeho liečba pozostávala z vitamínov, z návštev kúpeľov a z cvičenia. Teraz však lekári v Košiciach získali liek, ktorý by mu mohol naozaj pomôcť.
Liek, ktorý by dokázal Lukášovi skvalitniť a predĺžiť život, teda už existuje, ale dostať sa k nemu zatiaľ nevie. V Európe je síce tento liek schválený, ale na Slovensku ešte nie je kategorizovaný, a tak ho poisťovňa neprepláca.
Neostáva mu teda zatiaľ nič iné, ako formou zbierky požiadať o pomoc dobrých ľudí.
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
