19-ročná Sabrina sa narodila bez schopnosti zavrieť viečko. Po rokoch šikany chce pomáhať deťom, ktoré zažívajú to isté
19-ročná Sabrina Burlandová z Arizony sa narodila s vrodenou ptózou – genetickou poruchou, ktorú zdedila po otcovi, píše Daily Mail.
Podľa jej slov sa jej kvôli chýbajúcemu svalu dlho nedalo prirodzene zavrieť viečko, čo jej spôsobovalo zdravotné ťažkosti aj nápadný vzhľad očí.
Operáciu podstúpila už ako trojročná. Zákrok jej pomohol naučiť sa žmurkať, no neobvyklý tvar očí sa nezmenil a pri každom žmurknutí jej viditeľne „pracuje“ aj obočie. Práve to sa stalo terčom posmeškov.
Burlandová opisuje, že pocit odlišnosti vnímala už v škôlke. Spomína, že keď učiteľka deťom vysvetľovala, že sa tak narodila a nemôže za to, hanba sa u nej ešte prehĺbila. Mala dojem, že všetci na ňu hľadia s opovrhnutím. Neskôr sa situácia podľa nej ešte zhoršila.
Najtvrdšie obdobie prišlo počas dospievania a neskôr aj v prvej práci. Tvrdí, že na pracovisku čelila šikane, akú nezažila ani v škole.
Ľudia si z nej robili žarty, narážali na jej vzhľad a negatívne komentáre počúvala každý deň. Hovorí, že ponižovanie prichádzalo aj „za chrbtom“ a že sa nemohla oprieť ani o nadriadeného, ktorý mal mať nevhodné poznámky.
Dlhodobý stres sa u nej postupne zmenil na úzkosti a strach vychádzať sama von či stretávať neznámych ľudí. K sebavedomiu jej nepridával ani tlak sociálnych sietí, kde denne videla „dokonalé“ ženy.
Neskôr si však podľa vlastných slov uvedomila, aké nebezpečné je porovnávať sa s obrazmi, ktoré môžu byť upravené alebo skreslené, a že hodnotu človeka neurčuje vzhľad. Dodala, že oporu jej dávajú priatelia aj partner, ktorí jej denne ukazujú, že ju majú radi takú, aká je.
@sabs.ptosis I hope someone can relate ? #ptosis #condition #relateable #surgery #fyp ♬ original sound - Sabrina Burlando
Sabrina Burlandová dnes hovorí, že chce svoju skúsenosť využiť na pomoc deťom, ktoré čelia šikane. V budúcnosti by sa chcela zamerať na prevenciu v škôlkach a školách.
Upozornila, že šikana môže podľa nej viesť aj k samovražedným myšlienkam, a preto považuje za dôležité zasiahnuť.
Burlandová začala otvorene hovoriť o svojej diagnóze na TikToku, doplnil magazín People. Reakcia verejnosti ju prekvapila najmä množstvom podpory.
Podľa magazínu jej písali aj ľudia s rovnakým problémom a silný dojem v nej zanechala správa od matky a dcéry, ktoré žijú s ptózou tiež. Burlandová má ambíciu, aby sa ľudia s podobnými ťažkosťami necítili sami.
Pozrite si aj reportáž o návrate zraku nevidiacim osobám:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
