Európska lieková agentúra začala vyšetrovanie po tom, čo v Poľsku zomrel pacient niekoľko dní po podaní vakcíny proti ovčím kiahňam. Prípad súvisí s možným výskytom zápalu mozgu, ktorý už patrí medzi zriedkavé vedľajšie účinky týchto očkovacích látok.
Európska lieková agentúra (EMA) začala preverovať bezpečnostný profil dvoch vakcín proti ovčím kiahňam – Varilrix a Varivax.
Dôvodom je tragický prípad z Poľska, kde niekoľko dní po podaní vakcíny Varilrix došlo u pacienta k rozvoju zápalu mozgu (encefalitídy), ktorý sa skončil úmrtím. Informovala o tom EMA na svojom oficiálnom webe.
Na základe tohto prípadu poľský liekový úrad dočasne zakázal distribúciu konkrétnej šarže vakcíny Varilrix. EMA sa teraz prostredníctvom svojho bezpečnostného výboru zameriava na dôkladné preskúmanie, či je riziko encefalitídy dostatočne vyhodnotené a či nie je potrebné zaviesť ďalšie preventívne opatrenia.
Obe spomínané vakcíny obsahujú oslabený vírus varicella-zoster a sú v Európe schválené na očkovanie detí od 12 mesiacov aj dospelých. V niektorých prípadoch sa môžu podávať už deťom od deviateho mesiaca života.
Zápal mozgu je podľa EMA už v súčasnosti uvedený ako veľmi zriedkavý vedľajší účinok týchto vakcín. Agentúra však chce získať istotu, že všetky možné riziká boli správne zhodnotené.
Vírus varicella-zoster spôsobuje u detí vo veku zvyčajne od dvoch do ôsmich rokov ovčie kiahne, ktoré majú zvyčajne mierny priebeh a deti sa z nich rýchlo zotavia. U niektorých ľudí však môže vírus neskôr v živote aktivovať formou bolestivého pásového oparu.
Očkovanie v lekárňach stále viazne. Pozrite si archívnu reportáž:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
