Britskí lekári diagnostikovali trojročnej Harleigh Tiddovej mimoriadne vzácne a smrteľné ochorenie. Dievčatko sa tak stalo vôbec prvým potvrdeným pacientom na svete s touto chorobou, ktorá spôsobuje abnormálny rast hladkých svalových buniek a hromadenie lymfatickej tekutiny v hrudníku.
Keď bola Harleigh ešte len v matkinej maternici, lekári si počas rutinného vyšetrenia všimli tmavú škvrnu v oblasti srdca a nezvyčajne zaplnené pľúca.
Prognózy boli vtedy veľmi pesimistické – pravdepodobnosť, že sa narodí živá, bola len približne trinásť percent. Napriek tomu prišla na svet a stala sa pre svojich rodičov doslova zázrakom. Radosť z jej narodenia však netrvala dlho, pretože krátko po pôrode sa zdravotné komplikácie začali opakovať.
Počas troch rokov života podstúpila Harleigh neuveriteľných 38 operácií, ktoré mali zmierniť následky jej záhadného ochorenia. Lekári však dlho nevedeli, čo presne jej spôsobuje také vážne ťažkosti. Až napokon stanovili diagnózu – lymfangioleiomyomatózu, extrémne zriedkavú chorobu, s ktorou sa u detí doteraz nikdy nestretli.
„Ako rodič chcete svoje dieťa chrániť za každú cenu, ale pred týmto ju ochrániť nemôžeme,“ povedala jej matka Stacie Hammondová pre denník The Sun.
Podľa matky sa ochorenie v posledných mesiacoch správa čoraz agresívnejšie a všetky dostupné liečebné možnosti sa už vyčerpali. „Lekári nám povedali, že sme na konci cesty. Je to srdcervúce – mimo nemocnice strávila len približne sedem mesiacov,“ hovorí Hammondová so zlomeným hlasom.
Malá Harleigh, ktorú britské médiá nazývajú „zázračným dieťaťom“, zostáva napojená na dýchacie prístroje a potrebuje neustálu lekársku starostlivosť. Jej rodina sa napriek neľahkej situácii snaží využiť každý spoločný deň naplno – plánujú s ňou krátke výlety, zážitky a chvíle, ktoré jej prinesú radosť. Rodičia hovoria, že chcú svojej dcérke splniť čo najviac snov, kým majú ešte čas.
Pozrite si archívnu o ťažkých prípadoch chrípky u detí:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
