Myslela si, že má tik v dôsledku prechladnutia. Bola úplne zdravá a mala len 17 rokov, preto jej najskôr nenapadlo, že by mohlo ísť o niečo vážne. Odrazu sa jej život od základov zmenil.
Len 17-ročná Amy-Louise Beaumont z Oswestry v Anglicku bola úplne zdravou tínedžerkou. Snívala o univerzite a následnej kariére právničky v oblasti ľudských práv, píše Independent.
Odrazu sa jej život zmenil. Začalo sa to jemnými tikmi a zášklbmi. Tie pripisovala prechladnutiu, ktorým si prechádzala.
Jej stav sa však náhle zhoršil a už o päť dní na to ju hospitalizovali v nemocnici. Nemohla chodiť ani rozprávať.
Lekári zistili, že ju postihla funkčná neurologická porucha. Ide o zriedkavý problém a súvisí s tým, ako mozog prijíma a odosiela informácie zvyšným častiam tela.
K tomu jej diagnostikovali aj funkčnú poruchu hyperkinetického pohybu, čo môže spôsobovať abnormálne mimovoľné pohyby.
Život Amy-Louis sa obrátil hore nohami. Ochorenie jej spôsobuje mozgovú hmlu, svalové kŕče, tiky a trasenie. Záchvaty máva každý jeden deň, pričom trvajú päť, ale aj 20 minút.
Dnes má 19 rokov a pre svoje ochorenie potrebuje 24-hodinovú starostlivosť. Jej mama Julie (55) a tiež sestra Lucy (23) sú obe zdravotné sestry, a tak sa o ňu starajú, ako vedia.
Čo sa týka jej pohybu, prejde len krátku vzdialenosť a inak musí používať vozík. Reč sa jej čiastočne vrátila, avšak nie je úplne zreteľná a niekedy sa to aj mení.
Rodina zistila, že o jej ochorení toho ani lekári veľa nevedia. Povedala, že odkedy ich prepustili z nemocnice, nedostali veľa informácií a dodnes zostáva mnoho otázok, ktoré im nikto nevie zodpovedať.
Na jej diagnózu neexistuje žiaden liek, jedinou možnosťou sú pravidelné terapie.
Pre jej stav musela spočiatku jej matka opustiť zamestnanie a potrebovali aj množstvo pomôcok. Rodina má za sebou neľahké obdobie, no bojujú ďalej aj vďaka pomoci ľudí, ktorí im pomohli prostredníctvom zbierok.
Amy-Louis sa nevzdáva a nechce sa skrývať. Prostredníctvom svojej sestry uviedla, že o chorobe chce hovoriť, aby sa o nej rozšírilo povedomie.
„Dúfam, že to upriami väčšiu pozornosť na toto ochorenie, aby sa ľudia, ktorí ho majú, necítili tak izolovaní a aby si lekári mohli byť viac vedomí tohto stavu a využívali príležitosti učiť sa a porozumieť mu,“ povedala mladá dievčina.
Záhadné ochorenie jej ničí tvár. Svoj boj však nevzdáva:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
