Britskí vedci odhalili genetické zmeny, ktoré môžu stáť za chronickým únavovým syndrómom. Objav prináša nádej pre úspešnú liečbu.
Chronický únavový syndróm (ME/CFS) je ochorenie, ktoré dokáže pacientom úplne zmeniť život. Prejavuje sa neustálou vyčerpanosťou, bolesťami a zhoršením stavu po akejkoľvek námahe – aj po bežnej prechádzke či rozhovore. Dlhé roky ho však časť lekárov považovala za psychickú poruchu. Teraz sa ukazuje, že pravda je inde.
Najväčší genetický výskum svojho druhu, na ktorom pracovalo viac ako 50 vedcov z Veľkej Británie, odhalil osem zmien v génoch, ktoré by mohli s týmto ochorením súvisieť, uvádza web Science Alert.
Tri z nich sú spojené s reakciou tela na vírusové a bakteriálne infekcie. To by mohlo vysvetliť, prečo mnohým pacientom prepukli prvé príznaky po chorobe – a prečo počet prípadov narástol po pandémii.
Do projektu s názvom DecodeME sa zapojilo vyše 16-tisíc pacientov, väčšinou žien, ktoré spĺňali prísne kritériá. Všetci mali oficiálnu diagnózu a typický príznak – výrazné zhoršenie stavu po akejkoľvek fyzickej či psychickej námahe.
Vedci zistili, že zistené genetické zmeny sa u pacientov s ME/CFS vyskytujú častejšie. Niektoré súvisia s mozgovým tkanivom, bolesťou a imunitným systémom. Odborníci veria, že v budúcnosti by sa práve tieto zistenia mohli využiť pri vývoji nových liekov, ktoré by ochorenie zmiernili alebo mu zabránili.
„Prešli sme od takmer nulových poznatkov o príčinách chronického únavového syndrómu k presným genetickým informáciám, ktoré môžeme skúmať ďalej,“ hovorí Sonya Chowdhury z britskej organizácie Action for ME. Podľa nej ide o veľký krok vpred – a nádej pre tisíce ľudí, ktorých život choroba poznačila.
Pozrite si archívnu reportáž o únave po dovolenke:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
