Nová tabletka v záverečnej fáze skúšok znížila zlý cholesterol o 60 percent. Môže rozšíriť možnosti liečby pre rizikových pacientov.
Experimentálna tabletka enlicitide v klinickej štúdii výrazne znížila LDL cholesterol u ľudí, ktorí zostávajú vo vysokom riziku infarktu aj napriek liekom, píše Euronews.
Vedci ešte potrebujú podrobnejšie dáta, aby potvrdili, že sa tento pokles premietne aj do menšieho počtu infarktov a mozgových príhod.
Nová liečba je zatiaľ vo finálnej fáze klinických skúšaní a podľa výsledkov publikovaných v odbornom časopise znížila hladinu LDL cholesterolu, teda takzvaného zlého cholesterolu, až o 60 percent.
Vedúca výskumu Ann Marie Navarová z UT Southwestern Medical Center uviedla, že menej než polovica pacientov s už potvrdeným aterosklerotickým kardiovaskulárnym ochorením dnes dosahuje odporúčané ciele pre LDL cholesterol. Podľa nej by účinná perorálna liečba mohla zlepšiť prevenciu infarktov a mozgových príhod aj vo veľkej populácii.
LDL cholesterol prispieva ku kardiovaskulárnym ochoreniam tým, že sa ukladá v stenách ciev a podporuje aterosklerózu, ktorá môže viesť k infarktu alebo mozgovej príhode.
Znižovanie LDL je preto základom prevencie u rizikových ľudí a aj spôsobom, ako znížiť riziko ďalších príhod u pacientov, ktorí ich už prekonali.
Do skúšania zaradili takmer 3000 ľudí s aterosklerózou alebo s vysokým rizikom jej rozvoja pre pridružené ochorenia. Približne dve tretiny účastníkov dostávali enlicitide a zvyšok placebo.
Po 24 týždňoch mala skupina s novou tabletkou pokles LDL približne o 60 percent oproti placebu. Výskumníci zaznamenali aj významné zníženie ďalších lipidových ukazovateľov spojených s kardiovaskulárnym rizikom, vrátane non HDL cholesterolu, apolipoproteínu B a lipoproteínu(a). Počas ročného sledovania zostával efekt stabilný.
Autori zároveň upozornili na limity. Štúdia ukázala, že liek spoľahlivo znižuje LDL cholesterol, no ešte nedokázala, že priamo znižuje počet infarktov alebo mozgových príhod. Na to sú potrebné dlhšie a rozsiahlejšie sledovania.
V Európe pritom podľa dostupných údajov súvisí takmer tretina kardiovaskulárnej chorobnosti a úmrtnosti s nekontrolovaným cholesterolom, pričom problém sa týka viac než polovice dospelých.
Podľa agentúry Reuters americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv udelil enlicitidu takzvaný národný prioritný voucher, ktorý má urýchliť posudzovanie lieku.
Program skracuje štandardnú lehotu hodnotenia z približne 10 až 12 mesiacov na jeden až dva mesiace.
Pozrite si aj rozhovor z Telerána o pravde a mýtoch o cholesterole:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
